Pamelor® é indicado para o tratamento de depressão e distúrbios relacionados. Seu princípio ativo, o cloridrato de nortriptilina, pertence à classe dos antidepressivos tricíclicos e atua na modulação do humor.
Como o Pamelor funciona?
Pamelor® (cloridrato de nortriptilina) é um antidepressivo tricíclico que inibe a recaptação de norepinefrina e serotonina no Sistema Nervoso Central. Embora o mecanismo exato de ação seja desconhecido, sabe-se que o Pamelor® aumenta o efeito vasoconstritor da norepinefrina, ao mesmo tempo em que bloqueia a resposta vasoconstritora da feniletilamina. A melhora do humor pode levar cerca de 2 semanas para se manifestar, podendo ocorrer uma melhora inicial dentro de 2 a 7 dias. Pacientes idosos podem levar até 6 semanas para apresentar resposta ao tratamento.
Contraindicações:
Pamelor® é contraindicado em casos de:
Uso concomitante com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
Hipersensibilidade ao cloridrato de nortriptilina ou a qualquer componente da fórmula.
Como usar o Pamelor?
Via de administração: Oral, na forma de cápsulas.
População pediátrica: Não é recomendado para crianças.
Doses usuais para adultos: Iniciar com 25 mg três ou quatro vezes ao dia, aumentando gradualmente conforme necessidade. Alternativamente, a dose total diária pode ser administrada uma vez ao dia. Doses diárias superiores a 100 mg devem ser monitoradas para manter níveis plasmáticos entre 50-150 ng/mL, e doses superiores a 150 mg não são recomendadas.
Pacientes idosos e adolescentes: A dose recomendada é entre 30 mg e 50 mg por dia, dividida em 2 ou 3 administrações, ou a dose total diária pode ser administrada uma vez ao dia.
Precauções e Monitoramento:
Pacientes idosos podem apresentar eventos adversos como icterícia e aumento das enzimas do fígado, arritmias e flutuações na pressão sanguínea. Monitoramento regular da função cardiovascular e hepática é necessário.
É recomendado iniciar o tratamento com doses baixas e aumentá-las gradualmente, ajustando conforme a resposta clínica e possíveis efeitos colaterais.
Interrupção do tratamento:
Não interrompa o tratamento sem consultar seu médico. A suspensão do medicamento deve ser realizada gradualmente para evitar a piora da condição e reduzir o risco de sintomas de retirada.
Orientações gerais:
Siga rigorosamente as orientações do seu médico quanto à dosagem e à duração do tratamento.
O medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Outras Informações
Registro MS: 1044002150082
Princípio ativo: CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA
Nome do Fabricante: CELLERA FARMA.
ADVERTÊNCIA DO MINISTÉRIO DA SAÚDE
Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.
Procure um médico e o farmacêutico. Leia a bula.
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