Hipersensibilidade ao zolpidem ou a qualquer outro componente da fórmula;
Insuficiência hepática severa ou função alterada do fígado.
Insuficiência respiratória aguda ou severa.
Histórico de comportamento complexo do sono (sonambulismo) após utilizar zolpidem ou outros medicamentos para o tratamento da insônia, como eszopiclona ou zaleplon.
Outras Informações
Registro MS: 1004313980045
Princípio ativo: HEMITARTARATO DE ZOLPIDEM
Nome do Fabricante: EUROFARMA.
ADVERTÊNCIA DO MINISTÉRIO DA SAÚDE
Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.
Procure um médico e o farmacêutico. Leia a bula.
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